Schwangerschaftsvorsorge PLUS

Zusätzlichen Spezialuntersuchungen

Mit der Informationen zu unserer Schwangerschaftsvorsorge Plus zeigen wir zusätzlichen Spezialuntersuchungen auf, die nach den allgemeinen Empfehlungen des Berufsverbandes der Frauenärzte zu einer sichereren Überwachung Ihrer Schwangerschaft beitragen. Diese können wir Ihnen als individuelle Gesundheitsleistungen (IGeL) auf privatärztlicher Basis anbieten.

Kombinierte Spezialuntersuchungen (Ultraschall und genetische Labordiagnostik)

Als vorgeburtliche Ultraschalldiagnostik kann im First-Trimester-Screening eine Risikoabschätzung im Hinblick auf eine fetale Chromosomenstörung vorgenommen werden. Mit der Messung der Nackentransparenz in Kombination mit Blutwerten und weiteren Parametern kann die individuelle Wahrscheinlichkeit für Chromosomenstörungen Trisomie 21, 18, oder 13 Ihres Kindes mit einer Entdeckungsrate bis zu 96 Prozent angegeben werden. Dabei wird das Hormon (free-ß-hCG) und das Protein (PAPP-A) bestimmt und zwischen der 12. - 14. Schwangerschaftswoche eine ausführlcihe Ultraschalluntersuchung durchgeführt, bei der Körperkonturen, Extremitäten, einzelne Organe wie Gehirn, Herz, Harnwege und Magen Darm-Trakt vermessen und untersucht werden. Besondere Bedeutung kommt hierbei der Abhebung der kindlichen Haut im Nacken und der Darstellung des Nasenbeins zu. Besondere Blutflussmessungen (Ductus venosus) runden die frühe Feindiagnostik ab.

Invasive Pränataldiagnostik

Die Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) kann als zusätzliche Diagnostik in der Schwangerschaft in erster Linie für die Erkennung von Chromosomenstörungen dienen. Die Analyse des Fruchtwassers beinhaltet standardmäßig die Untersuchung aller Chromosomen und die Bestimmung des alpha-Fetoproteins, AFP (ein kindlicher Eiweißkörper, dessen Konzentration bei Spaltbildungen des Rückens oder der Bauchwand vermehrt ins Fruchtwasser übertritt). Diese Untersuchung wird bei Schwangeren durchgeführt, bei denen sich aus der Vorgeschichte oder durch Befunde in der Schwangerschaft ein erhöhtes Risiko an Erberkrankungen zeigt oder falls die Abklärung von Ihnen aus persönlichen Gründen gewünscht wird.